特发性肺纤维化治疗药物尼达尼布购买渠道，价格

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尼达尼布用法用量：150mg*2/日
尼达尼布*是勃林格殷格翰公司针对特发性肺纤维化（IPF）开发的在研小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。尼达尼布*胶囊每次一粒每日两次治疗方案可减缓疾病进展，表现为肺功能年下降率减少50%，这一结果在广泛的IPF患者人群中均有体现，包括处于疾病早期阶段 (FVC占预计值百分比>90%)、HRCT未检出蜂窝肺和/或合并肺气肿的患者。仅有尼达尼布*可降低经过仲裁的急性加重发生风险达68%之多。考虑到约有50%的因IPF急性加重入院的患者在住院期间死亡，这一结果具有非常重要的意义。大多数患者的尼达尼布*副反应可被有效控制。
尼达尼布*可靶向针对已被证实在肺纤维化病理机制中具有潜在影响的生长因子受体发挥作用，其中最为重要的就是血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。通过阻断这些参与纤维化进程的信号转导通路，尼达尼布*被认为有望能够通过减少肺功能下降速度、从而减缓IPF疾病进展。公司目前还在针对尼达尼布*作为癌症治疗选择开展临床研发工作。欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）最近发布了推荐批准尼达尼布与多西他赛联合方案用于治疗一线化疗之后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的有利意见。
关于特发性肺纤维化
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗选择非常有限。在全球范围内，每十万人中，就有14至43人罹患IPF。IPF的特征性病变是肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降。瘢痕组织的形成被称为纤维化。随着时间的进展，肺组织由于瘢痕形成而不断增厚和变硬，肺脏摄取氧气并将其传输到血液中的能力不断丧失，从而导致机体的重要脏器无法获得充足的氧气。最终，IPF患者会出现气促和咳嗽，并经常难以从事日常体力活动