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　　公司宣布，一项早期试验数据表明，实验性药物AP26113能够缩小间变性淋巴瘤激酶 （ALK）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤。
　　目前，Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体（EGFR）突变阳 性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。
　　该项I/II期试验共招募了34例患者，目的是为后期试验确定出理想的剂量。
　　初步试验数据显示，参与5个剂量水平评估的11例患者，有8例肿 瘤得到了部分缩小。在该组中，有2例患者先前未接受辉瑞
　　（Pfizer）Xalkori的治疗，肿 瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳 性的肺 癌药物。
　　该项研究还评价了对罗氏（Roche）肺 癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳 性患者，其中由1例肿 瘤部分缩小，有2例肿 瘤稳定，3例肿 瘤恶化。
　　Ariad公司称，有19人仍在参与试验，其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。
　　AP26113常见的副作用包括疲劳、恶 心、腹 泻。但高剂量组中有1例患者肝 酶水平升高，这是种肝 脏 毒 性信号。
　　Ariad公司CEO Harvey Berger称：“计划在今年年底前启动该项研究的II期临床试验部分。我们的目标是，首先 开 发AP26113用于ALK突变阳 性的非小细胞肺 癌，然后再开发用于对现有疗法产生抗性或不耐受的非小细胞肺 癌。”
　　非小细胞肺 癌中，约有4%的患者携带ALK基因突变，约15%的患者携带EGFR突变。