医疗器械注册代理咨询-经济，专业，快捷，诚信

　　北京市捷瑞嘉科技有限责任公司自2002成立以来，成功为上万产品提供注册，检测，临床和体系建立等一系列服务，我们的注册服务得到了客户的一致好评，注册产品范围涵盖了有源，无源，植入，介入，IVD，质量体系等全部范围。请登录我们的网站www.jerryjia.com进行查询，监督和合作。

　　2016年是改革年, 医疗器械的生产，注册和监管都将发生一系列的重大的改变,三类医疗器械和进口医疗器械的注册收费项目已经正式实施, 各省市的注册收费也一步步按部就班开展实施, 这样.医疗器械的生产和注册的成本较以往将大大增加。

　　为配合国家倡议减轻企业的负担， 捷瑞嘉公司将在2016年为广大企业提供更经济合理的酬宾服务，我们的口号是经济，专业，快捷和诚信， 相信我们优质的和经济合理的服务能够帮助您节省成本， 抢占市场的先机。

　　我们的服务涵盖：

　　境内外 医疗器械注册代理咨询服务 （CFDA、FDA 、CE）

　　医疗器械临床试验代理和指导

　　技术文件的编写和指导

　　ISO 13485和GMP质量体系的认证咨询服务

　　协助医疗器械经营和生产许可证的办理

　　经济，专业，快捷，诚信

　　捷瑞嘉公司官网: 网 址: http://www.jerryjia.com